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• 實(shí)驗室質(zhì)量控制的10個(gè)方法

  實(shí)驗室質(zhì)量控制的10個(gè)方法包括：1. 標準物質(zhì)監控：使用合適的有證標準物質(zhì)或內部標準樣品作為監控樣品，定期或不定期與樣品檢測以相同的流程和方法同時(shí)進(jìn)行，驗證檢測結果的準確性。2. 人員比對：由實(shí)驗室內部的檢測人員在合理的時(shí)間段內，對同一樣品使用同一方法在相同的檢測儀器上完成檢測任務(wù)，比較檢測結果的符合程度，判定檢測人員操作能力的可比性和穩定性。3. 方法比對：比較不同方法之間的結果的一致性。4.

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• 解決色譜柱污染與塌陷的有效方法

  解決色譜柱污染和塌陷問(wèn)題的方法主要有以下幾種：1. 清洗色譜柱：如果色譜柱被污染，可以采用適當的清洗劑進(jìn)行清洗。對于有機污染，可以使用甲醇、乙醇等有機溶劑進(jìn)行清洗；對于鹽類(lèi)和金屬離子等無(wú)機污染，可以使用稀酸、稀堿等溶液進(jìn)行清洗。清洗時(shí)要控制好流速和清洗時(shí)間，避免對色譜柱造成過(guò)大的負擔。2. 更換填料：如果色譜柱的填料塌陷或失效，需要更換填料。填料的選擇要根據具體的分離要求和樣品性質(zhì)來(lái)確定，以保證最

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• 標準曲線(xiàn)，實(shí)驗準確性的守護者

  標準曲線(xiàn)在實(shí)驗中扮演著(zhù)重要的角色，是確保實(shí)驗準確性的關(guān)鍵因素之一。通過(guò)繪制標準曲線(xiàn)，我們可以將實(shí)驗數據與已知濃度或量進(jìn)行關(guān)聯(lián)，從而更準確地測量和評估實(shí)驗結果。標準曲線(xiàn)是通過(guò)在實(shí)驗條件下，使用已知濃度的標準物質(zhì)進(jìn)行測量和分析得到的。這些標準物質(zhì)通常具有已知的濃度或量，并且可以按照不同的濃度梯度進(jìn)行配置。通過(guò)將這些標準物質(zhì)與待測樣品在相同的條件下進(jìn)行測量和分析，我們可以獲得一系列的標準點(diǎn)，并使用這些點(diǎn)

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• 方法開(kāi)發(fā)中的LogP和LogD

  在方法開(kāi)發(fā)中，了解和熟悉LogP和LogD是必要的。LogP和LogD都是描述藥物分子在油和水兩相間分配行為的物理化學(xué)參數，其中LogP指的是一個(gè)物質(zhì)在正辛醇和水中的分配系數，而LogD則是在pH為7.4的緩沖液中測量得到的。這些參數有助于理解藥物的吸收、分布、代謝和排泄（ADME）特性，并可影響藥物的療效和安全性。在藥物設計和開(kāi)發(fā)過(guò)程中，預測和優(yōu)化LogP和LogD值是很重要的，因為它們對于評估

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• 滴定的四個(gè)階段

  滴定的四個(gè)階段如下：1. 滴定開(kāi)始前：這個(gè)階段主要進(jìn)行滴定前的準備，包括溶液的配置、儀器的校準等。2. 滴定開(kāi)始至計量點(diǎn)前：這個(gè)階段主要是滴定劑的加入和反應，隨著(zhù)滴定劑的加入，被測離子與滴定劑發(fā)生化學(xué)反應，濃度發(fā)生變化。3. 計量點(diǎn)時(shí)：這個(gè)階段是滴定反應的轉折點(diǎn)，此時(shí)被測離子濃度變化最快。4. 計量點(diǎn)后：這個(gè)階段滴定反應已經(jīng)完成，溶液中各成分的濃度保持相對穩定。滴定過(guò)程中，了解被測離子濃度的變化情

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• 液質(zhì)使用的7個(gè)經(jīng)驗和禁忌

  液質(zhì)使用的經(jīng)驗和禁忌包括以下幾點(diǎn)：1. 酸性物質(zhì)適合做負離子檢測，所以流動(dòng)相偏堿性較合適，促使其解離。2. 堿性物質(zhì)適合做正離子檢測，流動(dòng)相中適當的加入酸，促使其形成正離子。3. 流動(dòng)相中適當加一些醋酸鈉（或者醋酸銨），可形成加鈉的正離子或者加銨的正離子。4. 質(zhì)譜用水一般用娃哈哈純凈水之類(lèi)的就很好；質(zhì)譜用甲醇和乙腈，換用了很多品牌，發(fā)現Merck的還是稍微好一些；Finnigan用的氮氣不一定要

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• 液相色譜壓力和基線(xiàn)問(wèn)題解析

  液相色譜中壓力問(wèn)題和基線(xiàn)問(wèn)題及其解決方法如下：1. 壓力問(wèn)題： * 壓力低： * 低粘度流動(dòng)相：使用Kozeny-Carmen或類(lèi)似方程計算預期壓力。 * 活塞密封墊泄漏：檢查是否存在漏液現象，必要時(shí)更換相關(guān)部件。 * 系統泄漏：檢查是否有漏液，擰緊或更換相關(guān)漏液部件。 * 系統中有氣泡：確保溶劑瓶或溶劑管線(xiàn)經(jīng)過(guò)灌洗，且purging閥關(guān)閉，脫氣機正常工作。 * 溶

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• 色譜定量方法對比

  色譜定量方法主要有以下三種：1. 歸一化法：把所有出峰的組分含量之和按100%計的定量方法。各成分校正因子一致時(shí)可用該法，該法簡(jiǎn)便、準確，特別是進(jìn)樣量不容易準確控制時(shí)，進(jìn)樣濃度及進(jìn)樣量的變化的影響很小。其他操作條件，如流速、柱溫等變化對定量結果的影響也很小。2. 外標法（標準曲線(xiàn)法、直接比較法）：首先用欲測組分的標準樣品繪制標準工作曲線(xiàn)。具體作法是：用標準樣品配制成不同濃度的標準系列，在與欲測組分

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