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液相色譜知識

  • 實(shí)驗室量值溯源之校準和檢定

    實(shí)驗室的量值溯源包括校準和檢定兩種形式。校準是指通過(guò)測量?jì)x器的校準,將其測量結果自下而上追溯到國家測量標準或國際測量標準,以實(shí)現量值溯源。校準是測量?jì)x器的用戶(hù)的一種自主溯源行為,有助于確保測量?jì)x器的準確性和可靠性。檢定是指通過(guò)法定計量機構對測量?jì)x器進(jìn)行定期檢查和測試,以確定其是否符合相關(guān)標準和規定。檢定是保證計量溯源性的重要形式,有助于確保測量?jì)x器的合法性和有效性。在實(shí)際操作中,校準和檢定需要結合

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  • 液相分析中容易忽視的檢查

    在液相分析中,容易忽視的檢查包括以下幾個(gè)方面:1. 儀器校準:確保液相色譜儀的準確性和穩定性是至關(guān)重要的。定期對儀器進(jìn)行校準,包括流速、波長(cháng)、壓力等參數的校準,以確保數據的準確性和可靠性。2. 流動(dòng)相更換:流動(dòng)相是液相色譜分析中的重要組成部分,其更換頻率和使用質(zhì)量對分析結果有很大影響。定期檢查流動(dòng)相的更換情況,并確保使用高質(zhì)量的流動(dòng)相,以避免對分析結果的影響。3. 過(guò)濾器更換:液相色譜中的過(guò)濾器是

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  • 液相色譜峰拖尾

    液相色譜峰拖尾可能是由多種原因引起的,以下是一些可能的原因及解決方法:1. 柱篩板堵塞:色譜柱的進(jìn)出口的篩板堵塞,樣品進(jìn)入色譜柱時(shí)會(huì )受阻,液體流動(dòng)受阻形成延遲,使得樣品在相中停留時(shí)間變長(cháng),從而使峰型拖尾。解決方法是反沖色譜柱,或者更換篩板。2. 化學(xué)效應:殘留硅羥基與待測物堿性基團形成氫鍵。解決方法是降低流動(dòng)相pH,或添加掃尾劑(TEA),消除二次化學(xué)作用,或者是采用封端的色譜柱。若需要在高PH條

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  • 液相色譜基線(xiàn)噪聲

    液相色譜基線(xiàn)噪聲可能由多種因素引起,以下是一些可能的原因及解決方法:1. 流速變化:流速的波動(dòng)可能導致基線(xiàn)噪聲。解決方法是檢查并確保流速穩定。2. 混合比例變化:混合流動(dòng)相的比例變化也可能導致基線(xiàn)噪聲。解決方法是確保流動(dòng)相的比例準確且穩定。3. 系統漏液:特別是微漏或泵的內漏,可能導致流速的變化和混合比例的變化,從而導致基線(xiàn)噪聲。解決方法是檢查系統是否存在漏液,并進(jìn)行相應的修復。4. 硬件問(wèn)題:液

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  • 液相色譜出現尾峰或分叉

    液相色譜出現尾峰或分叉可能有以下原因:1. 保護柱阻塞或被污染:復雜的樣品基質(zhì)容易造成保護柱阻塞或污染,進(jìn)而產(chǎn)生色譜峰分叉的現象。解決方法是取下保護柱再進(jìn)行分析,如有必要可更換保護柱。2. 分析柱阻塞或被污染:色譜柱在開(kāi)始使用時(shí)沒(méi)問(wèn)題,而使用一段時(shí)間后出現峰分叉的現象,很可能是由于色譜柱阻塞或者被污染引起。解決方法是如果分析柱阻塞,一般入口被阻塞的可能性較大,建議更換篩板或更換色譜柱;若分析柱被強

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  • 液相色譜保留時(shí)間短

    液相色譜保留時(shí)間短可能有以下原因:1. 流速增加:檢查并重新設置流速,確保泵工作穩定,避免流速波動(dòng)。2. 流動(dòng)相組成變化:檢查流動(dòng)相的組成,確保比例正確,避免流動(dòng)相蒸發(fā)或沉淀。3. 溫度升高:控制柱溫,保持恒溫操作,避免溫度變化對保留時(shí)間的影響。4. 固定相流失:檢查固定相的流失情況,定期更換固定相,確保色譜柱性能穩定。針對以上原因,可以采取相應的措施進(jìn)行解決,以延長(cháng)液相色譜的保留時(shí)間。

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  • 液相色譜保留時(shí)間變化

    液相色譜保留時(shí)間的變化可能由多種因素引起。以下是一些可能的原因:1. 流速變化:流速的增加或減少可能導致保留時(shí)間的延長(cháng)或縮短。2. 樣品量變化:樣品量過(guò)多可能導致柱壓升高,從而影響保留時(shí)間。3. 流動(dòng)相組成變化:流動(dòng)相組成的變化可能導致不同組分在色譜柱上的吸附和洗脫行為發(fā)生變化,從而影響保留時(shí)間。4. 溫度變化:溫度的變化可能導致色譜柱內不同組分在固定相上的吸附和洗脫行為發(fā)生變化,從而影響保留時(shí)間

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