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• 液相色譜柱平衡6個(gè)方法

  液相色譜柱的平衡方法如下：1. 選擇合適的流動(dòng)相：對于反相色譜柱，應選擇純乙腈或甲醇作為流動(dòng)相，確保流動(dòng)相和乙腈-水互溶。如果流動(dòng)相中含有緩沖鹽，需先用20倍柱體積的5%的乙腈-水流動(dòng)相進(jìn)行“過(guò)渡”，然后使用分析樣品的流動(dòng)相直至得到穩定的基線(xiàn)。2. 沖洗含有任何緩沖鹽的泵系統，將色譜柱入口端連接到進(jìn)樣器的出口端（先不要接檢測器）。3. 在0.1ml/min流速條件下用100%純甲醇或乙腈沖洗色譜柱

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• 色譜定量的內標法和外標法，如何選擇

  在色譜定量分析中，內標法和外標法都是常用的方法。它們的選擇取決于實(shí)驗條件和待測組分的性質(zhì)。外標法是一種常用的色譜定量方法。在此方法中，使用標準品的峰面積或峰高與其對應的濃度繪制一條標準曲線(xiàn)。然后，通過(guò)測量樣品的峰面積或峰高，在標準曲線(xiàn)上查找其對應的濃度。因此，外標法適合于那些有穩定和準確的標準品供應，且樣品中待測組分的濃度范圍與標準品相似的情況。內標法是一種間接或相對的校準方法。此方法選擇一個(gè)與待

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• 液相色譜進(jìn)樣器漏液解決方案

  液相色譜進(jìn)樣器漏液的解決方案可以參考以下步驟：1. 檢查進(jìn)樣針是否正確安裝，如果發(fā)現進(jìn)樣針尺寸不合適，需要更換恰當的進(jìn)樣針。2. 如果廢液管產(chǎn)生虹吸或堵塞，應該更換或疏通廢液管，同時(shí)保持廢液管高于廢液液面。3. 如果轉子密封圈磨損或損壞過(guò)多，導致密封松動(dòng)，需要拆卸六通閥，檢查轉子密封圈，按說(shuō)明書(shū)自行安裝或更換。以上解決方案僅供參考，建議咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)色譜技術(shù)員，根據具體情況進(jìn)行相應的操作。

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• HPLC系統的酸清洗和純化

  HPLC系統的清洗和純化主要包括以下步驟：用甲醇徹底沖洗系統，以等比例方式通過(guò)泵的所有管路。用水徹底沖洗系統，以等比例方式通過(guò)泵的所有管路。以等比例方式通過(guò)泵的所有管路導入～30%v/v磷酸水溶液。以1mL/min流速洗大約一個(gè)小時(shí)。在沖洗期間活動(dòng)所有的閥，包括:參比閥、進(jìn)樣閥及旁路閥等等。用水徹底沖洗所有管路和系統。檢查所有管路和系統，必要時(shí)用6N硝酸重復以上步驟。

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• ICP-MS的前處理方法

  ICP-MS的前處理方法包括：1. 高壓微波消解系統，例如MILLSTONE或CEM等。2. 微波消解或酸浸取，視樣品和元素而定。如果作同位素豐度，用浸取就夠了。3. 視哪種環(huán)境樣品而定，如果是水樣，用酸固定就可以，如果是土壤，比較難做，微波消解也可以。按照所做的元素不同采用不同的速度和方法。4. 稀釋法，適用于血清、組織液等本身為液體的樣品。在測定其中的金屬元素含量時(shí)，可用水、稀酸溶液、含表面活

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• 如何選擇合適的液相色譜儀

  選擇合適的液相色譜儀需要考慮以下幾個(gè)因素：1. 檢測需求：看液相色譜儀是否滿(mǎn)足檢測要求，同時(shí)考慮泵、檢測器、色譜柱等儀器的檢測指標如噪音、最小檢測濃度等。噪音的大小會(huì )直接影響到儀器檢測的靈敏度，噪音越大，靈敏度就越低。最小檢測濃度也是反映儀器靈敏度的重要參數之一，和靈敏度是成反比的，最小檢測濃度越大，靈敏度就越低。2. 使用頻率：如果一年也用不了幾次，建議買(mǎi)個(gè)低配的就可以了，如果使用頻率很高，最好

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• 實(shí)驗室質(zhì)量控制常用方法

  實(shí)驗室質(zhì)量控制常用的方法包括：1. 標準物質(zhì)監控：實(shí)驗室直接使用有證標準物質(zhì)或內部標準樣品作為監控樣品，定期或不定期與樣品檢測同時(shí)進(jìn)行，來(lái)驗證檢測結果的準確性。2. 人員比對：實(shí)驗室內部的檢測人員在合理的時(shí)間段內，對同一樣品使用同一方法在相同的檢測儀器上完成檢測任務(wù)，比較檢測結果的符合程度，以判定檢測人員操作能力的可比性和穩定性。3. 校準曲線(xiàn)的核查：通過(guò)使用標準溶液按照正常樣品檢測程序作簡(jiǎn)化或完

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• 兩個(gè)色譜分析方法精密度和準確度驗證方法

  色譜分析方法精密度和準確度的驗證方法如下：1. 準確度通常用加樣回收率來(lái)進(jìn)行驗證。以片劑為例，將一定數量的藥片研磨均勻，稱(chēng)取樣品，加入已知量的對照品，按照方法進(jìn)行后續的樣品制備和檢測。將實(shí)際檢測的加入物含量除以理論上加入物的含量得到回收率。一般情況下，制備三個(gè)濃度梯度，濃度范圍涵蓋70%~130%，每個(gè)濃度梯度制備三份樣品。每個(gè)樣品的回收率應在100±3.0%，所有濃度樣品的平均回收率應在100±

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